laboratorio analisi mediche dr. bruno srl

# - A - B - C - D - E - F - G - H - IJK - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - Y - Z

IgF1

..................................................................................................................................................................................

Tempi di consegna del referto: 3 giorni

Prenotazione: No

...................................................................................................................................................................................

SINONIMI

Somatomedina C, Insulin Like Growth Factor I, SMC

...................................................................................................................................................................................

SIGNIFICATO CLINICO

La Somatomedina C o IGF 1 (fattore di crescita insulino simile) è un ormone con una struttura simile a quella dell'insulina.
La secrezione di GH (ormone della crescita) stimola la sintesi di IGF-1 nel fegato e negli altri tessuti.
La somatomedina viene comunque rilasciata dall'organismo anche indipendentemente dal GH, ed è prodotta localmente nei muscoli.
Nell'uomo i livelli plasmatici di IGF 1 sono scarsamente rilevabili alla nascita, aumentano gradualmente durante la fanciullezza, e raggiungono un picco a metà della pubertà fino a circa 40 anni, quindi gradualmente si abbassano.
I livelli aumentano nel plasma materno durante la gravidanza.
Nella diagnosi dei disturbi della crescita, le misurazioni di IFG 1 sono degli utili indicatori delle secrezione del GH.
Una concentrazione normale di IGF 1 indica con notevole probabilità assenza di anomalie del GH. Al contrario un valore basso di IGF 1 richiede ulteriori test per determinare se la secrezione di GH sia anomala.
Quindi il dosaggio di IGF 1non serve a diagnosticare mancanza di GH, ma a fornire indicazioni legate alla possibile inattività del GH.
L'IGF-1 può essere richiesto insieme ad altre prove degli ormoni ipofisari, come l' ormone adrenocorticotropico (ACTH) , per aiutare a diagnosticare l'ipopituitarismo.
Può essere usato per monitorare l'efficacia delle cure per la carenza dell'ormone della crescita e per l'inattività dello stesso.

...................................................................................................................................................................................

INDICAZIONI CLINICHE

Acromegalia.

...................................................................................................................................................................................

TIPO DI CAMPIONE

Il paziente si deve sottoporre ad un prelievo di sangue.

...................................................................................................................................................................................

PREPARAZIONE

E’ necessario osservare un digiuno di almeno 8 ore, è ammessa l’assunzione di una modica quantità di acqua.

...................................................................................................................................................................................

VALORI DI RIFERIMENTO

< 5 anni____: 0.7 - 5.2 µg/ml
5 - 8 anni___: 1.1 - 6.5 µg/ml
8 - 10 anni__: 1.6 - 7.7 µg/ml
10 - 12 anni _: 2.1 - 8.9 µg/ml
13 - 20 anni_: 2.9 - 10.0 µg/ml
> 20 anni___: 2.2 - 7.8 µg/ml

...................................................................................................................................................................................

METODO

Chemiluminescenza

...................................................................................................................................................................................

LABORATORIO DI ESECUZIONE

Synlab Brescia

...................................................................................................................................................................................

ESAMI CORRELATI

GH